利尿

ブラックカラントリーフ * 有効成分含有:基準以上認定

¥1,350¥2,400 税別

  • 50g
  • 100g
クリア

ブラックカラントリーフ

ブラックカラント Ribes nigrum スグリ科 葉
用途: 食品 (ハーブティー・料理など)
収穫地: ポーランド
原材料: フランスメディカルハーブ研究所認定、WHO認定、欧州医薬品庁認定

 

ブラックカラントリーフを含むハーブティー

デトックスハーブティー

 

WHO・欧州薬局庁データ

主成分:豊富なフラボノイド

薬理作用:利尿薬としての使用を承認しています。伝統的に、それは抗炎症効果に起因しています。
適応:軽度の関節痛の緩和、および軽度の尿路状態の場合の尿の排泄の増加(尿路洗浄療法)。
使用方法(成人および高齢者):

ハーブティー(20-50 g / L)、1日あたり250-500 mL。
1日2回、食事前。

尿路洗浄療法として:
-粉末:340 mg、1日3〜5回(1日量:1,200〜1,700 mg)。
-ハーブティーから(7:1、水性):170 mg、1日1-3回(1日用量:510 mg)。
監視なし治療の最大期間:2週間。
注意事項

利尿薬の使用は、重度の心不全や腎不全など、水分摂取量を減らす必要がある状況で医師が管理する必要があります。
子供、妊婦または授乳中の使用の安全性は確立されていません。

 

有効成分含有:基準以上認定

WHOと欧州薬局庁が、各ハーブにつき、有効成分の含有量基準が決められていて、その数値以上である、と承認されたハーブ 認定とは: 欧州薬局庁は、30年以上科学的に証拠がある約300種のハーブを有用である、と認めています。 その作業は、竹内めありも所属しているEUの各学会や代表団体で行われています。 そのハーブデータには、厳しい条件があり、有効成分が一定以上あること、定められた日数以上、決められた摂取方法である場合にのみ、有効である、という内容です。 このデータを基に、WHOは承認しています。 単にあるハーブが有効である、ということではありません。 ハーブ原料としては、有効成分が一定以上あること、が第一条件です。 そして、そのハーブを決められた方法で摂取することで、人は治癒される、と確証されているのです。 この、認定を受けたハーブを当店では『有効成分含有:基準以上認定ハーブ』として扱っています。 最近、有効成分量が一定以上含まれている、と承認された有機栽培のハーブも取り扱うようになりました。  

分析と要件

薬用植物に基づいた製品のアイデンティティ、純度、組成物は、真正性と起源を研究し、その安全性を保証するために500以上の適切な物理化学的分析方法の比類のないポートフォリオを顧客に提供しています。分析データの信頼性と正確性により、お客様は、関連するリスクに照らして適切な決定を下し、かつてないほど厳格な品質と安全基準、および世界中の規制当局の要件を満たすことができます。
      • 品質管理とコンプライアンス分析
      • 監視するマーカーと物質の分析
      • 植物の同定(品種の純度)
      • 改ざん、置換、および偽装の検出
      • 異物および異物の測定
      • 汚染物質の検出
      • 詐欺の検出
      • 微生物学的分析
 

植物の同定

薬用および芳香性植物の標準化には、品種の純度を決定するために、何よりもまず、植物の正確な植物識別が必要です。植物のアイデンティティは、薬用および/または芳香性植物の学名です。これは、リンネの規則に従って、植物学名によって正確に定義する必要があります。ラテン語で表される植物の国際名は、属名に続いて種の名前と、問題の植物を最初に説明した植物学者の頭文字または略語で構成されます。必要に応じて、それは亜種または品種のそれによって補完されます。植物ファミリーは一般的に説明されています。この名前の正確さは重要であり、化学組成の違いは、植物の起源によって異なります。ローカル名とフランス語での一般名、それらが存在する場合は、記録されます。場合によっては、品種、エコタイプ、ケモタイプ、表現型など、その他の関連情報も記載されます。 植物の同定または品種の純度分析は、フランスおよび/または国際薬局方の基準に従って、官能検査、肉眼的および顕微鏡的観察、化学的試験、およびクロマトグラフィー技術(TLC、HPTLC、HPLC、およびGPC)によって行われます。このサービスは、植物由来の薬物の特徴的な要素を破壊するおそれのある処理の前に、原材料のサンプルに対して実行できます。  

改ざん、置換、および偽装の検出

薬用植物と芳香植物の分野における品質保証の要件は、正しい植物品種です。この本質的なルールは、マーケティングの改ざん、偽物、代替品、または収集または栽培中の不十分な知識によって破られる可能性があります。文献は、これらの2つの原因が深刻な中毒を引き起こし、しばしば回復不可能な結果を​​もたらすことを確認しています。自然健康製品の改ざん、偽物、汚染の例は世界中で記録されています。 薬用植物と天然物質を含む最終製品の安全性と品質は、固有の(遺伝的)要因または外部要因(環境、収集、栽培、収穫、収穫後の処理、輸送、保管)に依存します。野生で栽培または栽培されている薬用または芳香性の植物は、製品の安全性に影響を与える可能性のある、測定の誤り、偶発的な汚染、または異物混入の後に、他の種または植物の一部によって汚染される可能性があります。植物由来医薬品の植物起源の保証は、植物由来医薬品と栄養補助食品の品質を一定に保つために必要です。 改ざん、置換、および偽装の検出は、官能検査、巨視的および微視的観察、およびクロマトグラフィー技術(メタボローム「フィンガープリンティング」)によって行われます:TLC、HPTLC、HPLCなど。フランスおよび/または国際規格に準拠薬局方。このサービスは、植物由来の薬物の特徴的な要素を破壊するおそれのある処理の前に、原材料のサンプルに対して実行できます。  

異物および異物の測定

純度テストでは、たとえば、植物由来の薬物のバッチまたはサンプルに異物や異物がないかどうかを判断します。外来成分の決定は、国内および/または国際薬局方に記載されています。 各薬用及び芳香植物の異元素の有機及び無機成分を識別する。
      • 植物由来の薬物の一部ではない臓器の部分、ただし、モノグラフの定義と説明で言及されており、制限が規定されているものを除く
      • 定義と説明で指定されたもの以外のすべての臓器
      • 元の植物ではない材料
      • かび、昆虫、その他の動物由来の汚染物質(哺乳類の排泄物)
      • その他の異物
雑草や侵入植物種(地上部、根、種子など)の検出、汚染および/または薬用植物のバリューチェーンのいくつかのステップでの不適切な実践から生じる可能性がある薬用および芳香性植物の異物および異物の検出、「哺乳類の排泄物」の検出(スパイス、種子、ハーブに関するASTAの清浄度仕様、1999年、内部メソッド)。  

外来元素の性質

外国の機関 同じ植物源からのものであるが、植物ベースの薬物に対応していない(たとえば、植物ベースの薬物が花である場合の果実の存在、ブランチングされた葉に伴う茎の断片など)。 ミネラルおよび/または有機の外国材料 同じ起源に由来しない鉱物由来の材料(石、繊維、カタツムリの殻、砂、土など) アニマルフォーリンマテリアルズ 昆虫のさまざまな断片、動物の毛、鳥の羽、排泄物などの異物 野菜の外国材料 同じ供給源ではない植物由来の材料(例:雑草の種子、改ざん、危険な植物など) 汚染物質の検出 汚染物質の分析により、医薬品、栄養補助食品、食品チェーンのさまざまな企業が、製品の汚染が発生した場合に可能な限り迅速に反応することができます。 汚染物質及び望ましくない物質の分析の非常に完全な範囲。